尊龙凯时提供的马硫酸雌酮(E1S) ELISA试剂盒仅限于科学研究，严禁用于医学诊断。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，按顺序加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底清洗后，使用底物TMB进行显色反应。TMB在过氧化物酶的催化下变为蓝色，随后在酸性环境中转化为最终的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与显色的深浅呈正相关。通过酶标仪在波长450nm下测量吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激。样本收集后，3000转离心10分钟，迅速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：如未及时检测样本，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。在室温解冻时确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项

本试剂盒的组成包括标准品（S0-S5），其浓度分别为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：用蒸馏水将20×洗涤缓冲液按1:20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液需加19份的蒸馏水。

洗板方法和操作步骤

结果判断：在Excel中以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能免责声明

使用尊龙凯时的试剂盒请严格遵照说明书进行操作，以确保实验结果的准确性。